Gyermekek és Gyógyszerek

2023 Szerző: Wallace Forman | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-11-27 18:20

Ha gyermekének gyógyszereket kell adnia, orvosa részletesen elmagyarázza Önnek. Különleges szabályok vonatkoznak a gyermekek gyógyszeres kezelésére, mivel a gyógyszeres kezelést nem minden korosztályban tolerálják egyformán. Például az újszülött teste nem hasonlítható össze egy idősebb gyermek testével. Ezért az orvossal való beszélgetés különösen fontos, és azt részletesen le kell folytatni.

navigáció

olvasson tovább
többet a témáról
Tanácsok, letöltések és eszközök

Ügyeljen arra, hogy a gyógyszert pontosan az orvos által előírt módon adja be, és erről tájékoztassa a többi gondozót is. Ellenkező esetben egy gyógyszer véletlenül kétszer adható be. A gyógyszereket mindenképpen óvni kell a gyermekektől otthon!

Bővebben a témáról: gyermekek mérgezése: drogok

Az orvos tájékoztatásának kötelességéről és jogairól a következő oldalon talál információt: Az orvosi információs interjú.

Az EU gyermekgyógyászati rendelete 2007 januárja óta van érvényben(Gyermekgyógyászati rendelet). Ezzel a rendelettel az Európai Unió egy olyan témára reagált, amely folyamatosan szembesül: a gyermekek drogokat kapnak, amelyek hatásait felnőttekre vizsgálták, de nem mindig gyermekekre. Azért is, mert a gyermekekkel végzett orvosi tanulmányok etikai problémákat tárnak fel. Ezenkívül nem minden gyermeknek adott gyógyszer engedélyezett a gyermekek számára történő alkalmazásra. Ez az úgynevezett „off-label felhasználás” gyakori, és megfelelő alternatívák hiányában szintén szükséges. Éppen ezért a gyermekgyógyászatban nagyon gyakori, hogy az orvos olyan gyógyszereket vagy adagokat javasol, amelyek eltérően vannak megfogalmazva a betegtájékoztatóban.

Az uniós rendelet célja a gyermekek egészségének javítása anélkül, hogy szükségtelen tanulmányoknak tennék ki őket. A gyermekgyógyászati rendelet szerint fokozni kell a gyermekeknek szánt gyógyszerek kutatását, fejlesztését és jóváhagyását. Gyermekek és fiatalok 18 éves korig szerepelnek a rendeletben.

Ha a gyártók most gyógyszereket akarnak forgalomba hozni, akkor figyelembe kell venniük a gyermekeknél történő alkalmazást, vagyis az adott gyógyszer gyermekeknél és serdülőknél kifejtett hatását igazolni és jóváhagyni kell kifejezetten erre a betegcsoportra. Ez vonatkozik azokra a változásokra is, amelyek befolyásolják az alkalmazás területét, a készítményt vagy az adagolási formát (tabletták, kúpok stb.). A gyártóknak vizsgálati tervet is be kell nyújtaniuk, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Gyermekgyógyászati Bizottságának jóvá kell hagynia.

Az Európai Bizottság jelentése 2017-ből - tíz évvel az uniós rendelet bevezetése után - jelentős előrelépésről és számos pozitív fejleményről beszél, amelyek a rendelet nélkül nem lettek volna lehetségesek. A jelentés szerint a gyermekek számára újonnan jóváhagyott gyógyszerek, amelyek megfelelnek a rendelet követelményeinek, jelentősen javították a kezelési lehetőségeket egyes terápiás területeken (beleértve a reumatológiát, a fertőző betegségeket is). A kutatási munkát azonban a jövőben is elő kell mozdítani, és további politikai stratégiákat kell kidolgozni.

A gyógyszeres kezelésről itt talál további információt.