Rák: Eredet

Tartalomjegyzék:

Rák: Eredet
Rák: Eredet

Videó: Rák: Eredet

Videó: Rák: Eredet
Videó: ”Ismeretlen, messzi vizek hulláma halld, idemormol.“ Általános tarot kártyavetes rák jegy részére 2024, Március
Anonim

Rák: eredet

A rákbetegségek olyan komplex mechanizmusok révén jelentkeznek, amelyek a degenerált sejtek ellenőrizetlen reprodukciójához vezetnek. A genetikai kódban, a DNS-ben bekövetkező változásokat megzavarhatják a testfolyamatok, például a DNS hibás helyreállítása, vagy külső rákkeltők (rákkeltő tényezők). A legtöbb rák szórványos. A rák génjeiben azonban vannak családi mutációk. Az esetek öt-tíz százalékában a genetikai változások örökletesek. A rák szinte minden típusa egyetlen sejtből származik. A legújabb kutatások szerint a sejtekben többszörös mutációknak kell előfordulniuk ahhoz, hogy rosszindulatú változást eredményezzenek.

navigáció

  • olvasson tovább
  • többet a témáról
  • Tanácsok, letöltések és eszközök
  • Az onkogénekről és a tumor szupresszor génekről
  • Családi háttér
  • A vírusok szerepe
  • Az emberi genom projekt
  • A környezeti tényezők és életmód hatása

Az onkogénekről és a tumor szupresszor génekről

A daganatok hajlamosak elterjedni a szomszédos szövetekben és a testben, valamint a távoli szervekben lánydaganatok (metasztázisok) is kialakulnak. Noha a modern kutatások az elmúlt évtizedekben nagy sikereket értek el a rákkutatás terén, sok kérdés megoldatlan marad. Csak fokozatosan fedezi fel a tudomány a rosszindulatú betegségek eredetét és a gyógyulás új módjait.

A rák géneknek két fő osztálya van: az onkogének és a tumor szuppresszor gének. Mindkettő közvetlenül befolyásolja a sejtek növekedését és a sejtosztódást. Normális esetben az onkogéneket egészséges sejtek ellenőrzik, a daganatelnyomó gének pedig - egyszerűen fogalmazva - biztosítják a rák kiváltó tényezőinek elnyomását. A rákos sejtekben azonban az onkogének mutálódnak, ezeket nehéz vagy lehetetlen ellenőrizni, a tumor szupresszor gének pedig elveszítik működésüket. A rák kialakulása során a sejtek eltérően szaporodnak, de ez nem mindig vezet automatikusan a rosszindulatú fejlődés előrehaladásához. A zsákutcákban is vannak módok. A legtöbb daganat esetében nem ismert, hogy hány változásnak kell végbemennie egy rosszindulatú daganat kialakulásához.

Családi háttér

A rákos megbetegedések kis része örökletes hajlam mellett fordul elő. Jelenleg körülbelül 100 családi rákos szindrómát fedeztek fel. Legtöbbjük ritka. Ide tartoznak a családi adenomatózus polipózis, a családi melanoma vagy az örökletes mell- és petefészekrák. A jelenlegi kutatási állapot szerint lehetséges, hogy az örökletes daganatos megbetegedéseket okozó gének mutálódhatnak a szórványos (nem örökletes) daganatokban is. A legtöbb örökletes rák a tumor szuppresszor gének mutációján alapul. Még ha családtörténet is létezik, a környezeti tényezők fontos szerepet játszanak számos daganatos betegségben.

Genetikai tesztek: fontos az emberi genetikai tanácsadás

Lehetséges genetikai tesztek elvégzése rákos szindrómákra a családi rák kockázatának felmérése érdekében. A negatív genetikai tesztek azt jelentik, hogy a rák kialakulásának kockázata nem nagyobb, mint azoknál a családoknál, amelyek nem örökletesek. Ez az eredmény nagyon megkönnyebbülhet. Ha azonban a genetikai teszt eredménye pozitív, ez optimalizált rákmegelőzést és korai felismerést eredményezhet, de szorongáshoz vagy depresszióhoz is vezethet. A genetikai teszteket minden vizsgálat előtt mindig genetikai tanácsadással kell kísérni, és az eredmények részletes megvitatását megelőzően. A genetikai tesztek helyes értelmezése csak megfelelő szakismeretekkel lehetséges. Genetikai vizsgálatokat végeznek például, ha feltételezhető genetikai hajlam örökletes emlőrákra vagy családi melanomára. Ezek a tesztek azonban nem alkalmasak a nagyközönség számára. A személyes tanácsadás és támogatás nélküli internetes teszteket kétesnek kell tekinteni.

A vírusok szerepe

Vannak olyan típusú rákok, amelyek vírusokkal társulnak:

  • Méhnyakrák (méhnyakrák) - humán papillomavírus, HPV
  • Burkitt lymphoma - Epstein-Barr vírus
  • hepatocelluláris carcinoma - hepatitis vírus
  • T-sejtes leukémia - retrovírusok

A vírusok önmagukban nem okoznak rákot, de döntő változásokat hozhatnak a rák összetett fejlődési folyamatában.

Az emberi genom projekt

1990-ben megkezdődött az emberi genom projekt (HPG), amelynek célja az emberi genetikai információk megfejtése: 3,2 milliárd bázispár a 22 kromoszóma pár DNS-jéből, valamint az X és Y kromoszómákból. Amerikából indulva a világ számos országa vett részt a projektben. Az emberi genomot 2003 óta teljesen megfejtették. A nyomon követési projekt neve ENCODE (ENCyclopedia of DNS Elements), és meghatározza az összes gén azonosságát és pontos helyét a genomban. Ezenkívül meg kell vizsgálni az emberi genommal kapcsolatos összes funkcionális elemet. A Cancer Genome Project elemzi a daganatok változását annak érdekében, hogy a jövőben jobban fel tudjon készülni a rák megelőzésére, diagnosztizálására és terápiájára.

A környezeti tényezők és életmód hatása

Bármi, ami DNS-töréseket vagy egyéb károsodást okozhat, rákhoz vezethet. Bizonyított, hogy a következő környezeti tényezők okozhatnak rákot:

  • Elektromágneses sugarak,
  • bizonyos vegyi anyagok, beleértve a dohányfüstben található vegyi anyagokat is,
  • krónikus fertőzések.

A táplálkozási tényezők és az elhízás is szerepet játszanak. További információ: Diéta és rák. A túlzott alkoholfogyasztás szintén hozzájárulhat a rák kialakulásához - különösen a nyelőcső, a hasnyálmirigy, a gyomor-bél traktus, valamint a női emlő és a máj karcinómáiban.

Ajánlott: